10月27日，恒瑞医药发布2026年第三季度报告。
前三季度业绩
前三季度，公司实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；其中产品销售收入214.76亿元，同比增长2.52%。归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润62.43亿元，同比增长11.70%。前三季度公司累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元。
第三季度业绩
第三季度单季实现营业收入89.53亿元，同比增长20.55%；归属于上市公司股东的净利润24.58亿元，同比增长88.92%。据已披露数据计算，两项指标环比分别增长22.39%和12.59%，呈现显著回升态势。
创新药销售收入
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前三季度，公司创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重提升至64.59%，收入结构持续优化。其中，抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占整体创新药销售收入的71.12%；非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占整体创新药销售收入的28.88%。
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据已披露数据计算，第三季度创新药销售收入50.62亿元，环比增长18.19%。其中，抗肿瘤创新产品收入36.01亿元，环比增长21.99%；非肿瘤创新产品收入14.61亿元，环比增长9.68%。
创新成果加速落地
研发管线高效推进
今年第三季度，公司创新成果加速转化，研发管线高效推进。
7项创新成果获批
包括2款1类创新药和5项已上市创新药的新适应症，其中：
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非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺片获批用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）成人患者，成为CTIT领域全球首个获批的TPO-RA，且口服给药方式提升治疗便利性，进一步助力CTIT规范化全程管理。
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HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗新增第3项适应症，用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。该适应症此前被纳入突破性治疗品种名单及优先审评程序，从NDA受理到正式获批仅历时半年，此次获批填补了HER2阳性结直肠癌人群长期缺乏高级别循证医学证据支持的空白。
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高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼新增第5项适应症，用于对NSAIDs应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。该产品实现了中轴型脊柱关节炎全疾病谱的口服靶向管理覆盖。
7项上市申请获CDE受理（按品种适应症计）
覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫系统疾病、神经科学等疾病领域，其中：
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HER3 ADC注射用瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）用于经EGFR TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
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口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片分别用于成人2型糖尿病患者的血糖控制、成人长期体重管理。
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GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
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临床研发持续高效推进
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获得35个临床试验批准通知书（按品种适应症计）。
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获得CDE突破性治疗品种认定2项，分别为KRAS G12C抑制剂HRS-7058，以及瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）。
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瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究达到主要终点。
目前，公司已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展。
全球化提速
自主研发与开放合作并进
近年来，创新药对外许可已成为恒瑞医药常态化业务和新的业绩增长引擎。
许可收入
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前三季度，公司创新药对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，主要为GSK及BMS根据履约义务的完成进度确认的收入以及个别已授权产品的里程碑款等收入。
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前三季度，公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为BMS 6亿美元首付款。
GLP-1产品海外授权再下一城
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9月29日，恒瑞与诺和就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议。根据协议条款，恒瑞医药授予诺和在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元。（点击查看详情）
"NewCo"合作伙伴成功上市
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Braveheart Bio（股票代码：BRVE）成功在纳斯达克挂牌上市。2025年公司通过NewCo模式将心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893大中华区以外全球范围内独家权利授予Braveheart Bio。（点击查看详情）
多项成果亮相国际舞台
学术影响力再提升
下半年以来，公司多项创新药研究成果亮相国际知名学术会议及国际权威学术期刊。
肿瘤领域
在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，公司共有64项研究成果入围，其中两款ADC创新药的Ⅲ期研究入选优选口头报告：
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瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达晚期乳腺癌的Ⅲ期研究，研究全文同步发表于《美国医学会杂志》（IF=65.4）。
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瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）对比含铂化疗用于EGFR TKI治疗进展后EGFR突变晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期研究期中分析，研究全文同步发表于《柳叶刀》（IF=109.0）。
非肿瘤领域
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欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会：GLP-1类产品HRS-7535、瑞普泊肽注射液、HRS-4729（GLP-1/GIP/GCG）及基础胰岛素周制剂SHR-3167的多项临床数据集中入选口头报告。其中HRS-7535的两项2型糖尿病Ⅲ期研究全文同步在线发表于《自然医学》（IF=52.5）。（点击查看OUTSTAND-1和OUTSTAND-2详情）
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欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）：IL-23p19/IL-36R双特异性抗体SHR-1139注射液治疗中重度斑块状银屑病的Ⅱ期研究入选口头报告。（点击查看详情）
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美国胃肠病学会（ACG）年会：口服小分子miR-124调节剂HRS-7085片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅱ期研究期中分析结果亮相。（点击查看详情）
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欧洲心脏病学会（ESC）年会：公司首次在国际大会上同时披露六项心血管领域的重磅数据，其中两个最新突破性摘要（LBA），两个口头报告。
积极践行社会责任
综合实力再获认可
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10月，公司第三次与香港大中华癌病基金会签署爱心合作协议，将向100位在香港公立医院接受治疗的HR+/HER2-早期乳腺癌患者免费提供新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）作辅助治疗的全程用药。
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连续8年上榜美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的全球制药企业50强榜单。
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创新药氟唑帕利胶囊专利荣获第二十六届中国专利金奖，这是公司第三次摘得该奖项。
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跻身2026年《财富》中国500强榜单。
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未来，恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，力争研制出更多的新药、好药，用科技创新服务人类健康。