2026年10月29日，上海，在今日召开的第十届研发客临床研究暨ChinaTrials18大会上，恒瑞医药执行副总裁、首席战略官、ChinaTrials大会发起人兼主席江宁军博士发表了开幕致辞。面对中国医药行业格局的根本性转变，他指出，中国创新药正面临从Fast-follow向First-in-class跨越的历史性大考。
大会主席江宁军博士阐述ChinaTrials18主题“乘势而上”
“今天是ChinaTrials第18届，18年前，我们讨论的是如何把海外的好产品及临床试验引进中国；今天，讨论的是中国的产品如何走向国际。中国医药行业格局，已发生根本性转变。”江宁军在致辞中说道。
针对中国医药产业当前的竞争优势，江宁军分享了三点思考。他指出，中国在临床开发速度上具备显著优势。“根据麦肯锡数据，中国的患者入组速度是全球平均水平的2至5倍；从靶点开发到试验启动，中国公司的速度也比全球快约1.5倍。”他补充道，随着人工智能深度融入新药研发，这一优势还将进一步放大。
在谈及全球化战略时，江宁军强调了中国临床数据价值的升维。“中国的临床数据已不止步于满足中国患者，更要回应全球患者的临床需求。”他认为，中国研究者与创新企业正在自信地站上世界舞台。此外，在出海交易与能力升级方面，他用数据佐证了行业的跨越式发展：“医药魔方统计数据，2026年上半年中国创新药BD出海交易金额为997亿美元，约为2024年的2倍；其中首付款总额约50亿美元，已占到2025年全年的七成左右。”他特别提到恒瑞与BMS达成的152亿美元Co-Co合作，认为这“早已超越简单的单一分子BD，而是通过战略联盟，构建全球临床、注册与商业化能力”。
面对未来，江宁军直言行业正面临严峻考验。国家医药工业“十五五”规划明确提出，首创新药（First-in-class）全球占比要达到25%以上。“因为0到1的First-in-class，需要的原始创新能力、转化医学能力以及耐心资本，是跟Fast-follow完全不同的。”他表示，这不仅是今年大会主题“乘势而上”的背景，更是全行业必须回答的时代命题。
“中国除了比拼效率，我们有没有能力做出原创新药，完成国家交付的任务？”江宁军在致辞最后表达了对行业的坚定信心，“我衷心希望，也始终相信，中国制药创新在大家的努力下，一定能从跟跑走向领跑，这一天不会太远！”
今明日还有大会主题演讲和众多精彩议题，敬请留意！