为规范和指导新生抗原(Neoantigens)药品的研发和注册申报,我中心组织起草了《新生抗原药品关键问题的技术考虑(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下邮箱:
wangx@cde.org.cn,liqian@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2026年10月30日
点击阅读原文了解更多详情
为规范和指导新生抗原(Neoantigens)药品的研发和注册申报,我中心组织起草了《新生抗原药品关键问题的技术考虑(征求意见稿)》。
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