2026年11月4日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的新型选择性CDK4抑制剂ABSK192临床前研究入选第38届EORTC-NCI-AACR（ENA）分子靶点与癌症治疗大会最新突破性摘要（Late Breaking Abstracts，LBA）。和誉医药转化医学与生物标志物研究高级总监张囡囡博士将于会议期间以壁报形式展示相关研究成果。本届大会将于2026年11月18日至20日在西班牙巴塞罗那举行。
展示信息：
报告编号：38LBA
报告标题：新型选择性CDK4抑制剂ABSK192在HR+/HER2−乳腺癌模型中展现出单药活性及广泛的联合治疗效果
展示时间：2026年11月18日至20日
会议地点：巴塞罗那国际会展中心展览厅
CDK4是调控细胞周期的关键因子，也是HR+/HER2−乳腺癌的重要治疗靶点。尽管已获批的CDK4/6抑制剂显示出临床获益，但对CDK6的抑制往往带来的血液毒性，从而影响了治疗的耐受性和对CDK4靶点的持续覆盖。此外，HR+/HER2−乳腺癌治疗方案的多样化，也凸显了开发新型选择性CDK4抑制剂，并探索其与现有疗法（尤其是内分泌治疗）联合应用潜力的必要性。
在2026年EORTC-NCI-AACR（ENA）年会上，和誉医药将展示自主研发的小分子CDK4抑制剂ABSK192的最新临床前研究成果。研究显示，ABSK192具有强效的CDK4抑制活性及对CDK6的高度选择性，在单药治疗中展现出显著的抗肿瘤活性。此外，ABSK192在HR+/HER2−乳腺癌模型中与其他治疗药物联合应用时也表现出广泛的协同潜力，为其进一步开发提供了支持，有望为乳腺癌患者带来疗效和治疗耐受性更优的治疗选择。
关于和誉
和誉医药（香港联交所代码：02256）成立于2016年，是一家致力于研究、发现及开发创新且差异化药物的生物制药公司，旨在满足中国及全球患者未获满足的医疗需求。
和誉医药秉承国际新药开发的理念与标准，聚焦小分子药物，深耕肿瘤精准治疗与肿瘤免疫治疗，并逐步扩展至非肿瘤治疗领域及其他技术路线。其自主研发的一类新药匹米替尼已获中国NMPA批准上市，其余数十款候选药物目前处于临床开发阶段。
和誉医药始终致力于打造同类首创（first-in-class）与同类最优（best-in-class）的创新药物；以对科学创新的执着追求，为全球患者带来疗效跃升的变革性疗法。