11月5日，荃信生物宣布与 Caldera Therapeutics就一款靶向IL-17A及IL-17A/F的临床前阶段双抗项目达成授权合作，授予后者在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化的独家权益。这是双方继 QX030N 之后的第二次合作。
来源|荃信生物官网
根据协议，荃信生物将获得3000万美元一次性、不可退还及不可抵扣的首付款，以及最高达7.5亿美元的临床开发、监管及商业里程碑付款。此外，公司有权在相关产品首次商业销售后的一段指定期间内，按销售净额收取分级特许权使用费。交易潜在总额约7.8亿美元。
本次授权的TL1A/IL-17双抗可同时阻断两条关键炎症通路，公告未披露候选药物代号。TL1A在炎症性肠病（IBD）领域已获得遗传学与临床数据的双重支持，已知其在慢性炎症与纤维化进程中发挥驱动作用；IL-17则是已被多款商业化药物验证的经典炎症靶点。同时靶向双通路有望产生协同效应，为相关免疫介导疾病提供差异化治疗方案。
这已是荃信生物与Caldera的第二次携手。2025年4月，双方就临床前长效自免双抗QX030N（IL-23p19/TL1A）达成基于NewCo模式的授权协议，荃信获得1000万美元首付款及Caldera约24.88%的股权，潜在里程碑付款最高5.45亿美元。QX030N/CLD-423目前处于Ⅰ期临床，针对溃疡性结肠炎及克罗恩病的Ⅱ期试验预计2027年初启动。
除Caldera外，荃信生物2025年内还与罗氏就TSLP×IL-33双抗QX031N达成全球独家授权（已收到7500万美元合作款项），以及与WindwardBio附属公司就TSLP×IL-13双抗QX027N达成许可合作。
Caldera在中国的相关交易中，核心资产均来自荃信生物。这家马萨诸塞州临床阶段生物科技公司由礼来亚洲基金、Atlas Venture及venBio共同创立，2025年以1.125亿美元融资启动，其首发管线CLD-423即是从荃信生物引进的QX030N。