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作为减重领域新机制的重要靶点，新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂具极大的潜力
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LAE124口服给药后，大鼠出现显著且剂量相关的体重下降，其临床前研究显示长半衰期，支持人体每日一次低剂量口服给药
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LAE124在安全性和药物相互作用方面表现良好，为未来与其他减重药物联合使用提供了更大的开发空间和灵活性
2026年11月12日—来凯医药（股份代码：2105.HK）今日宣布，公司自主研发针对肥胖症的LAE124（新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂，DACRA）临床前研究，已入选美国第44届肥胖学会年会暨2026肥胖周，并在大会的“新兴减肥疗法及长期疗效”板块进行壁报展示。
作为肥胖领域重要的国际会议，2026肥胖周将于11月14日–17日在美国华盛顿举行。
来凯医药首席科学官顾祥巨博士：“LAE124目前已进入新药临床试验申请支持性研究（IND-enabling）阶段。
作为减重领域新机制的重要靶点，胰淀素受体激动剂已经在临床实验中展现出良好的减重效果，并且它与GLP-1受体激动剂联用后能产生多机制协同，具备差异化减重的潜力。
但目前处于临床开发阶段的胰淀素受体激动剂大多为多肽类药物，需要通过皮下注射给药。
从给药便利性、患者依从性上，新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂在肥胖症治疗领域具备极大的潜力。”
数据显示，来凯自主研发的LAE124在动物实验中展现出优异的药效：
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在饮食诱导肥胖（DIO）大鼠模型中，单次给药可引起急性摄食量显著减少且呈剂量相关性。持续28天每日口服给药后，大鼠体重出现明显下降，下降幅度与剂量相关
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LAE124在动物体内展现出低清除率、高口服生物利用度和长半衰期。其临床前药代动力学特征支持人体每日一次低剂量口服给药
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同时，它在安全性和药物相互作用方面也表现良好，为未来与其他减重药物联合使用提供了更大的开发空间和灵活性
顾祥巨博士表示，LAE124的研发彰显出来凯在代谢性疾病领域深厚的研发底蕴，以及更全面、更丰富的创新管线布局。
除了在ActRII领域（LAE102，LAE103, LAE123）的协同推进，来凯还在加速Amylin、UCN2等新靶点的开发，布局基于全新机制的代谢疾病及肥胖症药物。
2026美国肥胖周的主题
“创新科学赋能医疗变革”。会议将聚集来自全球60多个国家的4300多名肥胖领域科学研究人员、临床专家与产业研究者，展示肥胖机制研究、创新药物研发的前沿成果。
关于来凯医药
港交所股份代码：2105.HK
在关乎人类健康的代谢疾病、肿瘤及肝纤维化等重大疾病领域，患者需求始终是推动我们前进的动力。来凯医药，一家以深厚的科学洞察为驱动的生物医药企业，正坚定地走在探索前沿创新疗法的道路上。
凭借对疾病生物学机制的深刻理解，我们不仅自主打造了超过20个拥有自主知识产权的创新候选药物管线，更通过战略合作，逐步实现全球研发、区域共赢。
在肿瘤领域，我们的潜在新药LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）针对乳腺癌的III期临床研究已全部完成并达到主要终点，已于2026年8月在中国递交了新药上市申请并获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，标志着来凯正从临床阶段稳步迈向商业化。我们与齐鲁制药达成的独家许可协议，将强强联合，加速创新疗法惠及中国患者的进程。来凯自主研发的LAE118（一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂）已获得中美两国新药临床试验申请批准（IND），进入I期临床研究阶段。
在潜力巨大的代谢疾病领域，我们基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察，构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。其中，针对肥胖症的候选药物LAE102（ActRIIA单克隆抗体）中美I期顶线结果呈现增肌减脂效果，以及良好的耐受性和安全性。该I期研究美国部分由来凯与全球研发巨头礼来合作完成，以共同加速这一高质量体重控制疗法的全球开发。LAE103（ActRIIB单克隆抗体）I期临床研究正在澳大利亚推进中。
从中国上海张江药谷的实验室，到中国、美国、澳大利亚等地开展的临床试验，我们的足迹跨越全球。我们将继续聚焦于自身深厚积累和科学洞察的特定治疗领域，并把人工智能（AI）全面融入公司发现平台——贯穿从靶点识别、先导化合物优化，到预测毒理学及临床候选药物筛选等全过程，从而进一步提升药物研发效率，加速迈向临床的进程。
未来，来凯将继续携手全球合作伙伴，把前沿的科学发现转化为切实的临床价值，为全球患者带去更健康的未来。