2025年4月17日，礼来在官网公布了名为 ACHIEVE-1的3期临床试验的初步结果，该试验评估了Orforglipron与安慰剂相比对2型糖尿病成人患者的安全性和有效性，以及仅通过饮食和运动控制血糖的效果。
结果显示，在给药过程中平均将A1C降低1.3%至1.6%。一项关键的次要终点显示每日一次口服该药在最高剂量下平均可减轻16.0磅（7.9%）体重。该研究中Orforglipro的总体安全性和耐受性与注射GLP-1疗法一致。
来源：礼来官网
Orforglipron是首个成功完成3期试验的口服GLP-1受体激动剂，服用时不受食物和水的限制。
新闻稿提到，如果获得批准，礼来有信心在全球范围内推出Orforglipron，且不受供应限制。这将进一步推动礼来减少2型糖尿病等慢性疾病使命的达成。预计到2050年，2型糖尿病将影响约7.6亿成年人。