2025年4月24日——全球最权威的学术会议之一——2025年度美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会将于明天在美国芝加哥开幕，来凯医药（2105.HK）有两项临床前自主研发的癌症新药成果入选——全突变选择性PI3Kα抑制剂 LAE118，及新型强效选择性WRN抑制剂LAE122。
此次来凯入选AACR年会的两款候选新药都针对多发的肿瘤突变
-
LAE118───全突变选择性PI3Kα抑制剂
针对PI3Kα突变
在乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌及其他癌症患者中很常见
-
LAE122───新型强效选择性WRN抑制剂
针对MSI-H（微卫星高度不稳定性）肿瘤
在结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌和卵巢癌等癌症中常见
“在动物药效模型中，LAE118和LAE122均在比竞品更低的剂量下表现出显著的抑制肿瘤生长的效果。同时，LAE118在激酶（Kinase）域和螺旋结构（Helical）域两类突变细胞中的IC50值比其它同类分子低5-10倍，显示出卓越活性，弥补了其它同类分子的不足，有望为患者提供更精准有效的创新治疗方案。
这两项成果均由来凯早研团队以基于药物结构的设计策略进行自主开发，并都应用了最新的人工智能模型，从而以更快的速度、开发出了更具潜力的优质候选新药。”
关于来凯医药（股份代码：2105.HK）
来凯医药成立于2016年，是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球代谢疾病、癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。
截至2024年12月31日，来凯医药围绕LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005启动了七项临床试验，以解决肥胖症及癌症领域未被满足的医疗需求。
LAE102是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪，这使LAE102有望成为一种实现高质量体重控制的候选药物。LAE102已获得中国和美国针对肥胖适应症的新药临床试验（IND）批准，I期临床研究正在全速推进。2024年11月，来凯与礼来签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。
在靶向ActRII受体这一特定领域，来凯团队积累了丰富的经验及深厚的专业知识，并正在开发更多的候选药物，以最大限度地发挥此靶点的价值。LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是针对ActRIIA/IIB的双靶点抑制剂，两者均为我们自主研发用于肌肉及其他疾病适应症的抗体。
在癌症领域，来凯已经建立全面的候选药物组合，包括LAE002(afuresertib)、LAE001及其他七种临床前候选药物。LAE002(afuresertib)是一种AKT强效抑制剂，抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。目前来凯医药针对HR+/HER2-乳腺癌III期关键研究（AFFIRM-205）顺利推进中。
2023年6月29日,来凯医药在香港联合交易所有限公司（“香港交易所”）主板上市，股份代码：2105.HK。